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黃疸可能由多種不同因素引起，有部分患者出現這種情況與遺傳基因有密切的聯系。由遺傳因素影響產生的黃疸，要比由生理因素引起的黃疸癥狀更加嚴重，給患者造成身體損傷也會更加嚴重。因此務必要積極采取措施，迅速緩解黃疸癥狀。那么，遺傳性黃疸可能表現出哪些臨床癥狀，應該如何治療，下面就請中山大學附屬第六醫院副主任醫師郝虎為我們詳細地介紹一下。

遺傳性黃疸有哪些癥狀？

遺傳性黃疸有以下癥狀：1、皮膚、鞏膜的黃染。2、出現全身的瘙癢癥狀，且癢感較明顯。3、影響凝血功能，有蜘蛛痣、肝掌、鼻出血等表現。4、嚴重影響消化功能，導致生長發育落后、生長發育遲緩。5、脂溶性維生素減少癥狀。一些嚴重的遺傳性黃疸，患者的肝功能、凝血等進行性惡化，最終會出現肝硬化、肝惡化，需要換肝治療。部分患者換肝之后還會繼續惡化，所以部分患者在20歲左右會出現死亡。

遺傳性黃疸怎么治療？

遺傳性黃疸怎么治療，要根據病情發展決定。輕度的遺傳性黃疸，如希特林蛋白缺乏癥，可以使用無乳糖的水解蛋白奶粉。若膽汁酸增高，可以使用熊去氧膽酸降低膽汁酸，配合飲食控制來達到臨床治愈。比較嚴重的黃疸，需要長期的綜合治療。如果黃疸沒有及時治好，可能會出現肝硬化、肝纖維化，需要做肝移植，家長應盡早做好準備。

郝虎醫生為我們詳細的介紹了遺傳性黃疸的臨床表現和應對方式，建議患兒家長可以多加了解。值得注意的是，大部分患者對自己是否有遺傳性黃疸是不能確定的。患者在備孕前完善詳細的身體檢查，如果發現自己有遺傳性黃疸，在嬰兒出生后應該密切關注，出現異常癥狀及時糾正，避免威脅患者的生命安全。

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